La senadora Lizarella Valiente presentó ante el pleno un proyecto de ley que busca incluir a la Atrofia Muscular Espinal (AME) dentro del programa que se ocupa de la detección, tratamiento y seguimiento de enfermedades detectables en el recién nacido en el Ministerio de Salud.
Durante la sesión ordinaria de la Cámara de Senadores, una iniciativa fue presentada por la senadora Lizarella Valiente con la cual busca proteger la salud de los niños y adolescentes.
A través de un proyecto, plantea incluir la enfermedad AME dentro del programa de detección temprana del Ministerio de Salud de manera a detectar a tiempo en el recién nacido la condición e iniciar un tratamiento adecuado y oportuno.
Valiente explicó que el AME es una enfermedad neuromuscular genética que afecta las neuronas motoras, causando debilidad muscular progresiva, pero con la detección de manera rápida, con un tratamiento preciso, se puede mejorar la calidad e vida de los niños que la padecen.
“Es una causa nacional y toda la sociedad está involucrada. Con esto vamos a honrar a esos niños que dieron la vida y recordar para que esto nunca más vuelva a ocurrir”, expresó durante su interlocución.
Destacó que la iniciativa se presenta en coincidencia con el mes de concientización sobre la Atrofia Muscular Espinal y pidió el apoyo de todos sus colegas.
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